药品不良反应监测ADR监测越来越重要

药品不良反应监测是药品监管工作的重要组成部分，监测的重要目的便是要防止药品不良反应反复产生，裁减药害事件，保险公众用药安全有效。根据《药品治理法》、《药品不良反应报告和监测治理办法》的相干规定,国家实行药品不良反应报告制度，进行ADR监测。

但是，由于起步较晚，基础薄弱，加之相干知识、法规的宣传遍及不够，涉药单位和公众对ADR监测工作了解甚少，我国的ADR监测工作还存在诸多问题，首要展现在：知道片面，存在误区;工作缺少自发性和积极性研究揭示肝细胞再生新机制！，生产、经营企业耽忧其生产与经营的药品浮现不良反应会影响药品的销路和企业的效益与进展;

医疗机构也耽忧报告ADR会惹起医患纠纷，影响单位荣誉和效益，误认为报告是自我费事、引火起身一旦得了生殖器疱疹会有哪些危害，乃至浮现不敢报也不愿报甚至瞒报;ADR报告质量不高，解析和利用价值不大;监测工作进展不均衡，药品生产、经营企业上报率较低，4分之三以上去自医疗机构，而其中乡镇以上医疗机构又占医疗机构总数的90%以上;ADR监测在偏僻的乡镇卫生院(所)及药品零卖网点还属于监测盲区等。

随着医药卫生体制改革的逐步深入和基本药物制度的全面推行，ADR监测越来越重要。如何做好新情势下的ADR监测工作，亟需各级食品药品监管部门去不断探索和实践。

在建立健全监测网络方面，以药品两网为依托，利用已建成的农村药品供应和监督网络，进一步加强ADR监测体系建造，在县级食品药品监管部门设立ADR监测站，将监测网络延伸到一切涉药单位并在乡镇食品药品监管所设立监测分站生殖器疱疹的危害都存在哪些，行政村设监测点，肯定药品协管员为ADR报告员。

网络是基础、是关键，但并不等于就做好了ADR监测工作。在此基础上，一方面要加大宣传力度，营建良好氛围。要加强向涉药单位和广大群众宣扬，宣传ADR的相干知识和信息，遍及ADR常识，使ADR知识深入人心，惹起社会的关注，并引导公众正确知道、科学对待ADR，酿成全社会关注、看重ADR工作的良好氛围。

另一方面，要加强业务培养，进步监测才华。ADR报告和监测是一项专业性、技术性、政策性很强的工作，应加强相干人员对ADR知识、法律法规和如何开展ADR监测和报告工作等内容进行培育，加强其对ADR辨别才华和监测水平，提高监测报告质量。此外，还要建立相干制度，做好平常监测;建立考评奖惩机制，调动工作积极性;加强部门配合，加强监测力度;加强信息化治理，下降产生率，构建监测和通报的平台，指点临床和公众合理、安全用药，裁减ADR的反复产生。

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